Descrizione
Gunabrain a base di N-acetilcisteina, selenio, manganese, coenzima Q10, tè verde e ginseng indiano (Withania somnifera), è una formulazione specifica in cui l’azione sinergica e complementare dei suoi componenti è studiata per:
-proteggere le funzioni cerebrali per limitare il decadimento cognitivo fisiologico;
-aiutare la memoria, concentrazione ed attenzione nei casi di intensa attività mentale: intenso studio, lavoro, surmenage intellettuale;
-aiutare nel recupero della funzionalità cerebrale, grazie al miglioramento del microcircolo arterioso;
-proteggere dal danno ossidativo, fra le cause dell’invecchiamento delle cellule.

Ingredienti
N-acetilcisteina; agente di carica: cellulosa microcristallina (gel di cellulosa); tè verde (Camellia sinensis L. Kuntze) foglie e.s.tit 98% polifenoli (40% Epigallocatechina gallato), Withania (Withania somnifera L. Dunal) radice e foglie e.s.; agente di carica: fosfati di calcio; agente antiagglomerante: carbossimetilcellulosa sodica reticolata; coenzima Q10; agente antiagglomerante: acido stearico vegetale; agente di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa; carbonato di manganese, selenometionina; stabilizzante: polivinilpolipirrolidone; agente antiagglomerante: biossido di silicio; coloranti: biossido di titanio, complessi rameici delle clorofilline.

Caratteristiche nutrizionali

Valori medi	per 100 g	per compressa
Energia	1.157 kJ 277 kcal	10 kJ 2 kcal
Grassi di cui acidi grassi saturi	2,81 g 2,23 g	0,024 g 0,019 g
Carboidrati di cui zuccheri	28,97 g 0,54 g	0,243 g 0,005 g
Proteine	18,55 g	0,156 g
Sale	0,58 g	0,005 g
Coenzima Q10	2.381 mg	20 mg
Manganese	595,2 mg	5 mg (250% VNR*)
Selenio	5.952,4 mcg	50 mcg (91% VNR*)
N-acetilcisteina	29,8 g	250 mg
Tè verde e.s.	11,9 g	100 mg
Withania somnifera e.s.	11,9 g	100 mg

*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento.
Modalità d’uso
Si consiglia l’assunzione di 1 compressa al giorno. Le compresse vanno assunte con un pò di acqua preferibilmente a stomaco vuoto.

Avvertenze
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non somministrare il prodotto a bambini al di sotto dei 3 anni di età.

Conservazione
Conservare il prodotto in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Non superare la dose giornaliera consigliata.

Formato
Confezione da 30 compresse da 840 mg.
Peso netto: 25,2 g.

Bibliografia
1. Moreira P.I., Harris P.L. et al. – Lipoic acid and n-acetyl cysteine decrease mitochondrial-related oxidative stress in alzheimer disease patient fibroblasts. J alzheimers Dis.; 2007. sep;12 (2): 195-206.
2. Tabner B.J. et al. – Formation of hydrogen peroxide and hydroxyl radicals from a (beta) and alpha-synuclein as a possible mechanism of cell death in alzheimer’s disease and parkinson’s disease. free radic Biol med.; 2002. Jun 1;32(11):1076-83.
3. Adair J.C. et al. – Controlled trial of n-acetylcysteine for patients with probable alzheimer’s disease. neurology; 2001. oct 23;57(8): 1515-7.
4. Kidd P.M. – Alzheimer’s disease, amnestic mild cognitive impairment, and age-associated memory impairment: current understanding and progress toward integrative prevention. altern med rev.; 2008. Jun;13(2): 85-115.
5. Rizvi S.I., Maurya P.K. – L-cysteine influx in erythrocytes as a function of human age. rejuvenation res.; 2008. Jun;11(3): 661-5.
6. Savarino L. et al. – Serum concentrations of zinc and selenium in elderly people: results in healthy nonagenarians/centenarians. exp gerontol.; 2001. feb;36(2): 327-39.
7. Kirschmann G.J., Kirschmann J.D. – Almanacco della nutrizione. Quarta edizione, alfa omega editrice, roma; 1999.
8. Shults C.W. et al. – Effects of coenzyme Q10 in early parkinson disease: evidence of slowing of the functional decline. arch neurol.; 2002. oct;59(10):1541-50.
9. Kuboyama T. et al. – Neuritic regeneration and synaptic reconstruction induced by withanolide a. Br J pharmacol.; 2005. apr; 144(7):961-71.
10. Parihar M.S. et al. – Susceptibility of hippocampus and cerebral cortex to oxidative damage in streptozotocin treated mice: prevention by extracts on Withania somnifera and aloe vera. J clin neurosci.; 2004. may;11(4):397- 402.
11. Kuboyama t. et al. – Withanoside IV and its active metabolite, sominone, attenuate abeta(25-35)–induced neurodegeneration. eur J neurosci.; 2006. mar;23(6):1417-26.
12. Bhattacharya S.K. et al. Anxiolytic-antidepressant activity of Withania somnifera glycowithanolides: an experimental study. phytomedicine; 2000. Dec;7(6): 463-9.
13. Bhattacharya A. et al. – Anti-oxidant effect of Withania somnifera glycowithanolides in chronic footshock stress-induced perturbations of oxidative free radical scavenging enzymes and lipid peroxidation in rat frontal cortex and striatum. J ethnopharmacol.; 2001. Jan;74 (1):1-6.
14. Choudhary M.I. et al. – Withanolides, a new class of natural cholinesterase inhibitors with calcium antagonistic properties. Biochem Biophys res commun.; 2005. aug 19;334(1):276-87.
15. Campanini E. – Dizionario di fitoterapia e piante medicinali. 2° ed., ed. tecniche nuove, milano; 2004.
16. Du LL, Fu QY, Xiang LP, Zheng XQ, Lu JL, Ye JH, Li QS, et al. Tea Polysaccharides and Their Bioactivities. Molecules. 2016;21(11).
17. Yang CS, Wang H, Sheridan ZP. Studies on prevention of obesity, metabolic syndrome, diabetes, cardiovascular diseases and cancer by tea.J Food Drug Anal. 2018;26(1):1-13.
18. Chaudhary G, Sharma U, Jagannathan NR, Gupta YK. Evaluation of Withania somnifera in a middle cerebral artery occlusion model of stroke in rats. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2003;30(5-6):399-404.
19. Hernández-Camacho JD, Bernier M, López-Lluch G, Navas P. Coenzyme Q10 Supplementation in Aging and Disease. Front Physiol. 2018;9:44.